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什么是唐氏综合症？小儿唐氏综合症可以治疗吗

　　小儿唐氏综合症一种染色体异常的疾病，正在宝宝细胞发育进程中，因为一些无法解释的缘故原由，形成47条染色体，那条额定的染色体转变了宝宝身体跟大脑的有序发育，正在中国，也许每1000个新生儿中便会有1.3个唐氏综合征宝宝，高危人群次要集合正在了35岁以上的孕妈妈身上。那么小儿唐氏症究竟是甚么疾病呢？

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　　唐氏综合症的官方注释：

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　　唐氏综合症是第一个混淆有精力发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现曾经有相称的意识，考古学家曾挖掘出一个7世纪、有典范唐氏综合症的体征的颅骨。正在16世纪的一些素描画中也可见到某些存在唐氏综合症样面容的儿童。

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　　1866年，一名叫John Langdon Down 大夫第一次对唐氏综合症的典范体征包罗那类患儿存在类似的脸部特点停止完全的描写并颁发，是以，这一综合症以其名字定名为唐氏综合症。1959年，研讨职员证明了唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而招致的。

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　　唐氏综合症宝宝，婴儿脸部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。头颈后部扁平。抱婴儿时，会察觉其身体特殊薄弱虚弱败坏。小指较短，掌中只有一条横纹。智力敏感，身体发育迟缓。良多唐氏的婴儿能够同时有先天性的心脏及其他器宫的缺陷。男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，而且有能够生养。（若何诊断孩子患唐氏综合症）

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　　唐筛成果高危解释孩子是唐氏儿吗？

　　此刻通例孕检，会正在孕10～15周停止唐氏筛查，有些妈妈的成果是“高危”，那么孩子便必然是唐氏儿吗？

　　唐氏筛查成果为“高危”的孕妈妈，只是道唐氏儿的危险系数高于普通妊妇，可是也不是相对的，关于唐氏筛查成果为“高危”的孕妈妈须要进一步确诊胎儿是不是为唐氏综合症患儿。（唐筛成果几算畸形？若何看唐氏筛查成果）

　　现阶段产前诊断最常用的技巧是羊膜腔穿刺技巧，即正在B超指引下，将针经由过程妊妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞停止染色体剖析。

　　羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的妊妇。除羊膜腔穿刺术中，停止产前诊断的技巧另有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。

　　唐氏筛查低危险可以消除唐氏儿吗？

　　大夫们对唐氏筛查成果的注释皆留有余地，高危妊妇的胎儿一定是唐氏宝宝；低危妊妇的胎儿一定不是唐氏宝宝。病院的唐氏筛查成果只能解释可否是唐氏宝宝的概率，并不是高风险宝宝便必然有问题，好比21三体风险系数为1/100，意义是21号染色体产生变异发生后天愚型胎儿的概率为1/100。（甚么是小儿多动症？）

　　唐氏综合症可以医治吗？

　　唐氏综合症现阶段无无效的医治手腕，最好的手腕是正在孕妈妈出产前停止怀胎。

　　唐氏综合症患者随同有器脏畸形变异的机率也较下，但并不是一切并发症皆会呈现，也有完整不并发症的例子。

　　罕见并发症有：

　　1、消化器官畸形，如先天性食道闭锁症，十二指肠狭小，锁肛等。　　2、先天性心脏病，患病比率高达40%，特别是心内膜不全比例较下，平常若是没有停止初期医治会有致命危险。　　3、白内障，患病率为2%；　　4、急性白血病，患病率为1%；　　5、环轴直接不稳定性，患病率2-3%；　　6、甲状腺疾病，患病率3%；　　7、颔首癫痫，患病率10%；　　8、一时性骨髓异常增生症；　　9、眼异常，由角膜，水晶体异常引发远视，近视，散光等；　　10、浸出性中耳炎，简单正在内耳积贮液体引发耳炎，影响听觉。

　　唐氏宝宝看上去更像他们的家人，并不甚么特别之处。他们有丰硕的感情跟立场，正在顽耍跟调皮捣蛋方面颇有创造性跟想象力，长大后能自力生涯，但须要分歧水平的资助跟赐顾帮衬。第一宝宝小编提示孕妈妈们，若是糖筛成果为“高危”，必然正在其他更权势巨子的病院停止复查，多多分歧大夫的发起，以避免形成毕生遗憾。你也可以相识更多的孕期搜检名目与方式，第一宝宝育儿网祝福全国宝宝健康成长，平生安然。

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